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Others CDSCO Drug Alert: सीडीएससीओ की जांच में 199 दवाओं के नमूने फेल, एक निकला पूरी तरह नकली; मरीजों की सेहत से खिलवाड़
Haribhoomi
मरीजों के इलाज में इस्तेमाल होने वाली दवाओं की गुणवत्ता को लेकर एक बड़ा और चिंताजनक सवाल खड़ा हो गया है। देश की सर्वोच्च दवा नियामक संस्था सीडीएससीओ द्वारा जारी गुणवत्ता रिपोर्ट में 199 दवाओं के नमूने फेल पाए गए हैं।
सबसे ज्यादा चौंकाने वाली बात यह है कि कई जीवनरक्षक दवाओं में बीमारियों से लड़ने वाले मुख्य साल्ट या तो बहुत कम मात्रा में मिले या फिर शून्य पाए गए हैं। इस सूची में देश-विदेश की कई नामी फार्मास्यूटिकल कंपनियों के उत्पाद भी शामिल हैं।
पेट की दवा में एक्टिव साल्ट निकला शून्य, दिल की दवा में 38% ही बचा असर
जांच में सबसे गंभीर मामले पेट और दिल की बीमारियों से जुड़ी दवाओं में देखने को मिले हैं। समय फार्मा की पेट दर्द की दवा 'आर-जारा डीएसआर' कैप्सूल में रैबेप्राजोल और डोमपेरीडोन की मात्रा 0.0 मिलीग्राम पाई गई।
वहीं फार्मारूट्स हेल्थकेयर की दिल के मरीजों के लिए खून का थक्का जमने से रोकने वाली क्लोपिडोग्रेल और एस्पिरिन की संयुक्त गोली में क्लोपिडोग्रेल केवल 38.20% और एस्पिरिन 21.8% ही मिला। इसी तरह अन्य कंपनियों की प्रेगाबालिन और रामिप्रिल जैसी दवाओं में भी तय मानक से काफी कम दवा पाई गई।
ऑक्सीटोसिन इंजेक्शन फेल, एंटीबायोटिक्स और सिरप भी सवालों के घेरे में
महिलाओं के प्रसव के दौरान गर्भाशय संकुचन के लिए इस्तेमाल होने वाला जैक्सन लेबोरेटरीज का 'ऑक्सीटोसिन इंजेक्शन' पहचान जांच में फेल हो गया। इसके अलावा बुखार और दर्द की सबसे आम दवा 'पैरासिटामोल' की गोलियों के ठीक से न घुलने की समस्या सामने आई है।
बच्चों के पैरासिटामोल सिरप में सूक्ष्मजीव जांच में खामियां मिलीं। सेफिक्सिम, अमॉक्सिसिलिन और क्लोक्सासिलिन जैसे प्रमुख एंटीबायोटिक्स भी गुणवत्ता के पैमाने पर फिसड्डी साबित हुए हैं।
बड़ी फार्मास्यूटिकल कंपनियों के उत्पाद भी सूची में शामिल
यह गड़बड़ी केवल छोटी या अनजान निर्माण इकाइयों तक ही सीमित नहीं है। सीडीएससीओ की सूची के अनुसार लुपिन, सनोफी इंडिया, जायडस हेल्थकेयर, आईपीका लेबोरेटरीज, मैक्लियोड्स, ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन (GSK) और कैडिला फार्मास्यूटिकल्स जैसी दिग्गज कंपनियों के कुछ बैच के उत्पाद भी अलग-अलग मानकों पर फेल हुए हैं।
इसके अलावा 'डायबिटिस-ऑल' नाम के एक पाउडर को पूरी तरह नकली घोषित किया गया है, जिसमें दावों के विपरीत पियोग्लिटाजोन मिला।
नियामक एजेंसियों ने शुरू की कार्रवाई, मरीजों के लिए चेतावनी
सीडीएससीओ और राज्य दवा नियंत्रक एजेंसियों ने गुणवत्ता परीक्षण में फेल हुए विशिष्ट बैच नंबरों को बाजार से वापस लेने के निर्देश दिए हैं। इसके साथ ही संबंधित कंपनियों को कारण बताओ नोटिस जारी कर उत्पादन प्रक्रिया की जांच शुरू कर दी गई है।
स्वास्थ्य विशेषज्ञों का कहना है कि गुणवत्ताहीन दवाएं न केवल मरीज का इलाज बेअसर करती हैं, बल्कि लंबे समय में शरीर में दवाओं के प्रति प्रतिरोध भी पैदा कर सकती हैं।
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